Peste 150 de tineri din întreaga țară diagnosticați cu scleroză multiplă (SM) se vor reuni între 17 și 19 octombrie 2025 la Cluj-Napoca, în cadrul celei mai mari conferințe naționale dedicate lor. Evenimentul, organizat de Asociația Pacienților cu Afecțiuni Neurodegenerative (APAN România), a ajuns la cea de-a 8-a ediție și reprezintă un moment important pentru comunitatea tinerilor care trăiesc cu această boală.
Un eveniment dedicat tinerilor care transformă vulnerabilitatea în putere
Conferința Națională „Tineri cu SM” are loc anul acesta la Hotelul Golden Tulip Ana Dome din Cluj-Napoca și reunește medici, psihoterapeuți, nutriționiști, specialiști în recuperare și lideri ai comunității. Pe parcursul a trei zile, participanții vor afla despre cele mai noi tratamente disponibile pentru controlul sclerozei multiple, despre gestionarea simptomelor invizibile, dar și despre importanța nutriției și a recuperării fizice.
Evenimentul include ateliere de reziliență și leadership personal, care îi ajută pe participanți să își redobândească încrederea și să își descopere resursele interioare.
„Fiecare tânăr care ajunge la Cluj este un exemplu de curaj. Mulți dintre ei se confruntă zilnic cu oboseală extremă, dureri sau anxietate, dar continuă să caute soluții și să-și reconstruiască viața. Aici se întâmplă o adevărată transformare – oameni care vin poate temători sau singuri, pleacă cu încredere, prietenii noi și un sentiment de apartenență. Asta înseamnă pentru noi puterea comunității: să transformăm suferința în solidaritate, vulnerabilitatea în putere și diagnosticul în speranță”, spune Eduard Pletea, Președinte APAN România.
Clujul devine centrul solidarității pentru tinerii cu scleroză multiplă
Conferința „Tineri cu SM” este organizată anual într-un oraș diferit, pentru a oferi cât mai multor tineri posibilitatea de a participa și de a deveni parte activă a comunității. Ediția din 2025 de la Cluj-Napoca reprezintă nu doar o întâlnire între pacienți, ci și un punct de legătură între știință și umanitate, între cunoaștere medicală și experiența reală a celor care trăiesc zi de zi cu această boală.
Prin această ediție, APAN România dorește să aducă în prim-plan nevoile reale ale tinerilor cu scleroză multiplă: acces echitabil la tratamente moderne, sprijin psihologic, programe de recuperare și, mai ales, recunoașterea dreptului de a duce o viață activă și demnă, în ciuda diagnosticului.
Viața dincolo de diagnostic
Scleroza multiplă este una dintre cele mai invalidante boli neurologice ale adultului tânăr, afectând cu precădere persoanele cu vârste între 20 și 40 de ani — o perioadă esențială pentru carieră, familie și dezvoltare personală.
Pentru mulți pacienți, diagnosticul înseamnă o schimbare radicală a planurilor de viață: întreruperea activității profesionale, adaptarea rutinei zilnice sau nevoia de a găsi noi resurse de echilibru și motivație. În România, peste 10.000 de persoane trăiesc cu scleroză multiplă, iar aproximativ 75% dintre ele sunt femei.
Conform unui studiu realizat de APAN România în 2023, 65% dintre pacienți au venituri sub 4.000 de lei pe lună, iar peste 70% nu beneficiază de sprijin social adecvat. În acest context, evenimentele precum „Tineri cu SM” sunt esențiale pentru educație medicală, conectare și sprijin emoțional.
 se vor reuni între 17 și 19 octombrie 2025 la Cluj-Napoca){kind=link}